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下面附上一則新聞讓大家了解時事
司改國是會議分組會議將從2月20日展開，今天（13日）籌備會最後一次開會，副召集人瞿海源跟司法院長許宗力召開記者會說明，不過，他們說針對前總統陳水扁特赦以及廢死等兩大外界關心議題，這次完全不談。
人民司改開跑，分組會議前，籌備會的最後一次會議，記者會說明進度。不過，對於外界高度關注的重點，特赦前總統陳水扁，這回司改國是會議上，將完全不會論及。
司改國是會議籌委會副召集人瞿海源：「也有人說要法辦馬英九，是最重要的司改啊，這個都是個案我們不討論個案，至於特赦問題，也不是這個委員會可以談的，特赦問題本來是總統府跟法務部，本來要就特赦法去處理的。」
面對社會要求特赦阿扁聲浪不斷，不僅是法律問題，也是政治問題，如今支持者期待恐怕跟著落空。而先前小燈泡母親王婉諭以「犯罪被害人家屬」身分邀請擔任委員時，各界關心，認為會討論的廢死議題，現在也定調不談。
司改國是會議籌委會副召集人瞿海源：「這次沒有提到廢死的問題，我個人也知道您關心，我也關心，我曾經是廢死的召集人理事長，這個國是會議不宜談特定的政策，到底要怎麼樣，所以廢死是適用政策。」
特赦不談、廢死不談，司改要談什麼？包括冤案議題，判決見解不一，審判時間長，討論人民參與審判是否走向陪審團制度，以及重大犯罪如何追繳不法所得等等。
司改國是會議分組會議，將在2月20日展開限時產品，出席代表名單，延後到週三（15日）出爐，預計6月舉行總結會議。總統蔡英文與會時也說，希望透過司改國是會議，交出讓人民滿意的成績單。(民視新聞李宜庭、胡景順台北報導)
（中央社記者韓婷婷台北2016年11月17日電）基亞疫苗生物製劑今天與美國國家衛生研究院（NIH）正式簽署登革熱疫苗的授權合約，並取得17個國家的研發、生產、銷售及再授權等完整權利。
基亞疫苗表示，繼10月與美國疾管局（CDC）共同研發次世代的類病毒登革熱疫苗外，今天再取得美國國衛院已在臨床試驗階段的登革熱疫苗授權，加速推動疫苗上市，完善登革熱疫苗的產品布局。授權國家包括台灣、韓國、澳洲、印度、東南亞共7國、中東共6國，總計17個國家的研發、生產、銷售及再授權等完整權利。
基亞疫苗指出，技術能力奠基於細胞培養量產製程，10月份正式啟用的高規格生物製劑廠同時具備疫苗與生物製劑生產線，登革熱疫苗授權完成後，基亞疫苗將成為涵蓋登革熱與腸病毒全球兩大重要熱帶性感染疾病的領導疫苗公司。
基亞疫苗指出，本次取得授權的登革熱疫苗由美國國衛院懷海德博士（Dr. Steve Whitehead）團隊主導研發，是目前少數進入臨床開發後期的登革熱疫苗。
除基亞疫苗外，其他大型機構亦取得不同區域授權，如巴西國立布坦坦研究所（Butantan）取得巴西市場授權，全球最大疫苗廠默克（Merck）取得歐美日等已開發國家授權。基亞疫苗的目標市場則側重在登革熱盛行率最高的東南亞與其他具特殊利基的區域市場上。
東南亞與巴西是全球登革熱疫情最嚴重的區域，巴西Butantan研究所已在今年2月於巴西啟動第三期臨床試驗收案，加速推動疫苗上市。
基亞疫苗取得NIH授權後，將徵詢主管機關意見，盡快在台灣展開臨床試驗，同時啟動台灣與東南亞區域的多國多中心臨床試驗規劃，期望在最短的時間內推動登革熱疫苗在多國上市。1051117
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